Automatización de las tareas administrativas del trabajo clínico e investigador — protocolos, cribado, documentación regulatoria — sin que los datos sensibles del paciente salgan del centro. Compatibilidad con los estándares clínicos del sector.
Una parte importante del tiempo del investigador y del coordinador de ensayos se dedica a tareas repetitivas: cribar pacientes contra criterios de inclusión, redactar documentación para comités de ética, mantener trazabilidad regulatoria, generar reportes para agencias. Clinical & Research descarga ese trabajo sin mover datos identificables fuera del hospital — la ingesta, el procesado y la generación documental se ejecutan sobre la infraestructura del propio centro.
El sistema aprende de forma continua sobre la actividad clínica e investigadora del centro y aporta capacidad predictiva sobre evolución del paciente, riesgo de abandono en ensayo activo y probabilidad de alcanzar el resultado primario, como apoyo a la decisión del investigador.
Compatibilidad con los sistemas de información hospitalaria y las terminologías biomédicas reconocidas. Las integraciones se configuran durante el despliegue sobre la red clínica del centro, sin abrir acceso externo a los datos del paciente.
Unidad con varios ensayos activos en oncología y enfermedades raras. El equipo dedicaba parte sustancial de la jornada al cribado manual de pacientes candidatos y a la redacción de documentación regulatoria. Los datos del paciente no podían, bajo ninguna circunstancia, salir del hospital.
Tras el despliegue, Clinical & Research consulta la historia clínica del centro y evalúa cada nueva admisión contra los criterios de los ensayos activos, generando una lista priorizada de candidatos con la justificación clínica trazada a la observación de origen. La documentación para el comité de ética se redacta automáticamente a partir del protocolo, y cada iteración queda registrada con sello temporal para la auditoría regulatoria.